| BIO46 | Gama (γ)-glutamiltransferaza, γ-GT | | | | | | | | | |
| HOR26 | Gastrina | | | | | | | | | |
| INV125 | Genetica. Adisplazia renală, exonii 10, 11, 13, 14, 15 ai genei RET m. | | | | | | | | | |
| INV008 | Genetica. Agregaţia sporită a trombocitelor (genele ITGA2, GP1BA) | | | | | | | | | |
| INV039 | Genetica. Ahondroplazia, gena FGFR3 m.f. | | | | | | | | | |
| INV032 | Genetica. Albinism ocular, gena GPR143 m. | | | | | | | | | |
| INV033 | Genetica. Amauroza congenitala Leber, gena CRB1 m. | | | | | | | | | |
| INV034 | Genetica. Amauroza congenitală Leber, gena CRX m. | | | | | | | | | |
| INV035 | Genetica. Amauroza congenitală Leber, gena LCA5 m. | | | | | | | | | |
| INV036 | Genetica. Amauroza congenitală Leber, gena LRAT m. | | | | | | | | | |
| INV037 | Genetica. Amauroza congenitală Leber, gena RPE65 m. | | | | | | | | | |
| INV109 | Genetica. Amiloidoza ereditara, gena TTR m. | | | | | | | | | |
| INV149 | Genetica. Amiotrofia spinal-bulbară Kennedy, gena AR m.f. | | | | | | | | | |
| INV110 | Genetica. Angioedemul ereditar, gena C1NH m. | | | | | | | | | |
| INV038 | Genetica. Artrogripoza distală (sindromul Freeman-Sheldon), gena MYH3 m.f. | | | | | | | | | |
| INV151 | Genetica. Ataxia spinocerebelară, gena ATXN7 m.f. | | | | | | | | | |
| INV152 | Genetica. Ataxia spinocerebelară, gena ATXN8 m.f. | | | | | | | | | |
| INV150 | Genetica. Ataxia spinocerebelară, genele ATXN1, ATXN2, ATXN3 m.f. | | | | | | | | | |
| INV012 | Genetica. Ateroscleroza (gena ApoE) | | | | | | | | | |
| INV013 | Genetica. Boala Crohn (genele DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) | | | | | | | | | |
| INV164 | Genetica. Boala granulomatoasă cronică, gena CYBB m. | | | | | | | | | |
| INV040 | Genetica. Boala Hirschsprung, exonii 10, 11, 13, 14, 15 ai genei RET | | | | | | | | | |
| INV041 | Genetica. Boala Norrie, gena PND m. | | | | | | | | | |
| INV043 | Genetica. Boala Pompe, gena GAA m. | | | | | | | | | |
| INV042 | Genetica. Boala spasmelor musculare periodice, gena CAV3 m. | | | | | | | | | |
| INV129 | Genetica. Cancerul tiroidian medular familial (exonii 10,11,13, 14, 15 ai genei RET) | | | | | | | | | |
| INV004 | Genetica. Cancerul tiroidian medular familial (gena RET, exonii 10,11,13, 14, 15) | | | | | | | | | |
| INV130 | Genetica. Cancerul tiroidian medular familial, exonii 5, 8 ai genei RET m. | | | | | | | | | |
| INV062 | Genetica. Cardiomiopatie dilatativă, gena emerinei în forma asociată cu cromozomul X m. | | | | | | | | | |
| INV060 | Genetica. Cardiomiopatie dilatativă, gena SGCD m. | | | | | | | | | |
| INV061 | Genetica. Cardiomiopatie dilatativă, gena TAZ m. | | | | | | | | | |
| INV050 | Genetica. Cardiomiopatie hipertrofică, gena CAV3 m. | | | | | | | | | |
| INV011 | Genetica. Cardiopatia ischemică (genele ITGA2, GP1BA, ACE, TGM, NOS3, ApoE) | | | | | | | | | |
| INV066 | Genetica. Cataracta, gena CRYAA m. | | | | | | | | | |
| INV067 | Genetica. Cataracta, gena CRYAB m. | | | | | | | | | |
| INV068 | Genetica. Cataracta, gena CRYBA1 m. | | | | | | | | | |
| INV069 | Genetica. Cataracta, gena CRYBB1 m. | | | | | | | | | |
| INV070 | Genetica. Cataracta, gena CRYGC m. | | | | | | | | | |
| INV071 | Genetica. Cataracta, gena CRYGD m. | | | | | | | | | |
| INV072 | Genetica. Cataracta, gena GJA3 m. | | | | | | | | | |
| INV073 | Genetica. Cataracta, gena GJA8 m. | | | | | | | | | |
| INV002 | Genetica. Cazuri ereditare ale cancerului glandei mamare / ovarian (genele BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) | | | | | | | | | |
| INV162 | Genetica. Coreea Huntington, gena IT15 m.f. | | | | | | | | | |
| INV123 | Genetica. Degenerare pigmentată a retinei, gena NR2E3 m. | | | | | | | | | |
| INV077 | Genetica. Displazia mandibulocranială cu lipodistrofie, exonii 8, 9 ai genei LMNA m. | | | | | | | | | |
| INV161 | Genetica. Displazie corticală focală Taylor, gena SC1 m.f. | | | | | | | | | |
| INV079 | Genetica. Distonia mioclonică, gena SGCE m. | | | | | | | | | |
| INV153 | Genetica. Distonia torsionică, gena DYT1 m. | | | | | | | | | |
| INV154 | Genetica. Distonia torsionică, gena GCH1 m. | | | | | | | | | |
| INV155 | Genetica. Distonia torsionică, gena PRRT2 m. | | | | | | | | | |
| INV156 | Genetica. Distonia torsionică, gena SGCE m. | | | | | | | | | |
| INV157 | Genetica. Distonia torsionică, gena SPR m. | | | | | | | | | |
| INV119 | Genetica. Distrofia conurilor şi bastonaşilor oftalmice, gena CRX m. | | | | | | | | | |
| INV120 | Genetica. Distrofia conurilor şi bastonaşilor oftalmice, gena RPGR m. | | | | | | | | | |
| INV163 | Genetica. Distrofia coroidală, gena PRPH2 m. | | | | | | | | | |
| INV086 | Genetica. Distrofia musculară Duchenne / Becker. Leonizarea cromozomului X la fete | | | | | | | | | |
| INV098 | Genetica. Distrofia musculară Fukuyama, gena FKTN m. | | | | | | | | | |
| INV088 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena CAPN3 m.f. | | | | | | | | | |
| INV087 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena CAPN3 regiunile m.f. | | | | | | | | | |
| INV089 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena CAV3 m. | | | | | | | | | |
| INV091 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena FKRP Ch.M. | | | | | | | | | |
| INV090 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena FKRP m. | | | | | | | | | |
| INV092 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena FKTN m. | | | | | | | | | |
| INV093 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena SGCA m. | | | | | | | | | |
| INV094 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena SGCA m.f. | | | | | | | | | |
| INV095 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena SGCB m. | | | | | | | | | |
| INV096 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena SGCD m. | | | | | | | | | |
| INV097 | Genetica. Distrofia musculară lombară şi a extremităţilor, gena SGCG m. | | | | | | | | | |
| INV100 | Genetica. distrofia musculară, Emery-Dreifuss, gena emerinei în forma asociată cu cromozomul X m. | | | | | | | | | |
| INV099 | Genetica. Distrofia musculară, Emery-Dreifuss, gena FHL1 m. | | | | | | | | | |
| INV085 | Genetica. Distrofie musculară Duchenne / Becker, deleţii în gena distrofinei la băieţi | | | | | | | | | |
| INV044 | Genetica. Epidermoliza buloasă, gena KRT5 m. | | | | | | | | | |
| INV003 | Genetica. Factorii genetici de infertilitate masculină (regiunea AZF, AR, CFTR) | | | | | | | | | |
| INV159 | Genetica. Fenilcetonurie, gena HAP m.f. | | | | | | | | | |
| INV160 | Genetica. Fibrodisplazia osificantă progresivă, gena ACVR1 regiunea mutaţiilor frecvente | | | | | | | | | |
| INV078 | Genetica. Gena metahemoglobinei, DIA1 m.f. | | | | | | | | | |
| INV057 | Genetica. Glaucomul congenital, gena CYP1B1 m. | | | | | | | | | |
| INV058 | Genetica. Glaucomul juvenil cu unghi deschis (sindromul Rieger), gena CYP1B1 m. | | | | | | | | | |
| INV059 | Genetica. Glaucomul juvenil cu unghi deschis (sindromul Rieger), gena MYOC m. | | | | | | | | | |
| INV015 | Genetica. Hemocromatoza ereditara, tipul I (gena HFE) | | | | | | | | | |
| INV111 | Genetica. Hemocromatoza ereditara, tipul I, gena (HFE) | | | | | | | | | |
| INV051 | Genetica. Hiperfenilalaninemia cu deficitul tetrahidrobiopterinei, gena GCH1 m. | | | | | | | | | |
| INV052 | Genetica. Hiperfenilalaninemia cu deficitul tetrahidrobiopterinei, gena PTS m. | | | | | | | | | |
| INV053 | Genetica. Hiperfenilalaninemia cu deficitul tetrahidrobiopterinei, gena QDPR m. | | | | | | | | | |
| INV048 | Genetica. Hiperkeratoza, gena KRT1 m. | | | | | | | | | |
| INV049 | Genetica. Hiperkeratoza, gena KRT9 m. | | | | | | | | | |
| INV010 | Genetica. Hipertensiunea arterială (genele ACE, TGM) NOS3 | | | | | | | | | |
| INV056 | Genetica. Hipohondroplazia, gena FGFR3 m.f. | | | | | | | | | |
| INV065 | Genetica. Ihtioză buloasă, gena KRT2 m. | | | | | | | | | |
| INV016 | Genetica. Intoleranta lactozei la adulţi (gena LCT) | | | | | | | | | |
| INV128 | Genetica. Limfohistiocitoza hemofagocitară familială, gena UNC13D m.f. | | | | | | | | | |
| INV075 | Genetica. Lipodistrofia, genă BSCL2 m. | | | | | | | | | |
| INV074 | Genetica. Lipodistrofia, gena LMNA, regiunea m.f. | | | | | | | | | |
| INV076 | Genetica. Lipodistrofie, LMNA gena m. | | | | | | | | | |
| INV084 | Genetica. Miodistrofia congenitală, tipul 1C, gena FKRP m.f. | | | | | | | | | |
| INV083 | Genetica. Miodistrofia congenitală, tipul 1C, gena FKRP m. | | | | | | | | | |
| INV080 | Genetica. Miopatia cu disproporţia fibrelor musculare, gena SEPN1 m. | | | | | | | | | |
| INV082 | Genetica. Miopatia miofibrilară, CRYAB m. | | | | | | | | | |
| INV081 | Genetica. Miopatie miofibrilară dependentă de desmină, gena DES m. | | | | | | | | | |
| INV017 | Genetica. Necesitatea protecţiei pielii în timpul bronzării (genele GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) | | | | | | | | | |
| INV064 | Genetica. Neuropatia motorică distală V (HMN5, amiotrofia spinală distală), exonul 3 genei BSCL2 m. | | | | | | | | | |
| INV063 | Genetica. Neuropatia motorică distală V (HMN5, amiotrofia spinală distală), gena GARS m. | | | | | | | | | |
| INV103 | Genetica. Neuropatie motor-senzorială ereditară (boala Charcot-Marie-Tooth) de tip I, duplicarea pe cromozomul 17 în regiunea genei RMR22 m. | | | | | | | | | |
| INV104 | Genetica. Neuropatie motor-senzorială ereditară (boala Charcot-Marie-Tooth) de tip I, gena P0 m. | | | | | | | | | |
| INV105 | Genetica. Neuropatie motor-senzorială ereditară (boala Charcot-Marie-Tooth) de tip I, gena RMR22 m. | | | | | | | | | |
| INV106 | Genetica. Neuropatie motor-senzorială ereditară (boala Charcot-Marie-Tooth) de tip II, gena HSPB1 m. | | | | | | | | | |
| INV107 | Genetica. Neuropatie motor-senzorială ereditară (boala Charcot-Marie-Tooth) de tip II, gena MFN2 m.f. | | | | | | | | | |
| INV108 | Genetica. Neuropatie motor-senzorială ereditară (boala Charcot-Marie-Tooth) de tip II, gena NEFL m. | | | | | | | | | |
| INV113 | Genetica. Obezitatea monogenică. Leptină, gena LEP m. | | | | | | | | | |
| INV114 | Genetica. Obezitatea monogenică. Mutaţia proopiomelanocortinei, gena POMC m. | | | | | | | | | |
| INV115 | Genetica. Obezitatea monogenică. Polimorfismul proopiomelanocortinei, gena POMC | | | | | | | | | |
| INV117 | Genetica. Obezitatea monogenică. Profilul complet, gena LEP, MC4R, POMC m. | | | | | | | | | |
| INV116 | Genetica. Obezitatea monogenică. Receptorul melanocortinei, gena MC4R m. | | | | | | | | | |
| INV118 | Genetica. Osteopetroza recesivă (boala osoasa marmura), gena TCIRG1 m.f. | | | | | | | | | |
| INV007 | Genetica. Osteoporoza: receptorul vitaminei D (gena VDR) | | | | | | | | | |
| INV122 | Genetica. Pahionihia ereditară, gena KTR6B m. | | | | | | | | | |
| INV054 | Genetica. Paralizia periodică hiperkaliemică, exonii 12, 18, 19 ai genei SCN4A m. | | | | | | | | | |
| INV047 | Genetica. Paralizia periodică hiperkaliemică, exonii 13 şi 24 ai genei SCN4A m. | | | | | | | | | |
| INV112 | Genetica. Paralizie normokaliemică, exonul 13 al genei SCN4A m. | | | | | | | | | |
| INV121 | Genetica. Paramiotonia Eulenburg, gena SCN4A m. | | | | | | | | | |
| INV124 | Genetica. Pneumotoracele spontan primar, gena FLCN m. | | | | | | | | | |
| INV166 | Genetica. Policitemia, forma recesivă, gena VHL m.f. | | | | | | | | | |
| INV001 | Genetica. Predispoziţie către tromboze (genele F2, F5) | | | | | | | | | |
| INV126 | Genetica. Pseudoahondroplazia, gena COMP m.f. | | | | | | | | | |
| INV127 | Genetica. Pseudoxantomul elastic, gena ABCC6 m.f. | | | | | | | | | |
| INV055 | Genetica. Rahitismul hipofosfatemic rezistent la vitamina D, gena Phex m. | | | | | | | | | |
| INV009 | Genetica. Receptorul plachetar de fibrinogen (gena ITGB3) | | | | | | | | | |
| INV144 | Genetica. sindrom Noonan, exonii 3, 7, 13 ai genei PTPN11 m. | | | | | | | | | |
| INV132 | Genetica. Sindromul Antle-Bixler, exonul 9 al genei FGFR2 m. | | | | | | | | | |
| INV133 | Genetica. Sindromul Apert, gena FGFR2 m.f. | | | | | | | | | |
| INV136 | Genetica. Sindromul Crigler-Najjar, gena UGT1 m. | | | | | | | | | |
| INV137 | Genetica. Sindromul Crouzon cu acanthosis nigricans, exonul 10 al genei FGFR3 m. | | | | | | | | | |
| INV138 | Genetica. Sindromul Crouzon, exonii 7 şi 9 ai genei FGFR2 m. | | | | | | | | | |
| INV045 | Genetica. Sindromul hiper-IgD, gena MVK, regiunea mutaţiilor frecvente | | | | | | | | | |
| INV046 | Genetica. Sindromul hiper-IgM, gena CD40LG m. | | | | | | | | | |
| INV147 | Genetica. Sindromul Hippel-Lindau, VHL m. | | | | | | | | | |
| INV148 | Genetica. Sindromul Holt-Oram, gena Tbx5 m. | | | | | | | | | |
| INV134 | Genetica. Sindromul Jackson-Weiss, exonul 9 al genei FGFR2 şi exonul 7A genei FGFR1 m. | | | | | | | | | |
| INV131 | Genetica. sindromul LEOPARD, exonii 7, 12, 13 ai genei PTPN11 m. | | | | | | | | | |
| INV139 | Genetica. Sindromul McLeod, gena XK m. | | | | | | | | | |
| INV143 | Genetica. Sindromul Mouat-Wilson, gena ZEB2 m. | | | | | | | | | |
| INV005 | Genetica. Sindromul neoplaziilor endocrine multiple de tip 2A (exonii 10 şi 11 ale genei RET în caz de MEN 2A) | | | | | | | | | |
| INV006 | Genetica. Sindromul neoplaziilor endocrine multiple de tip 2A (genele RET în caz de MEN 2B) | | | | | | | | | |
| INV145 | Genetica. Sindromul Pfeiffer, exonii 7, 9 ai genei FGFR2 şi exonul 7A genei FGFR1 m. | | | | | | | | | |
| INV146 | Genetica. Sindromul QT lung, gena CAV3 m. | | | | | | | | | |
| INV158 | Genetica. Sindromul trihorinofalangeal, gena TRPS1 m. | | | | | | | | | |
| INV142 | Genetica. Sindromului neoplaziilor endocrine multiple 2B (gena RET în caz de MEN2B) | | | | | | | | | |
| INV101 | Genetica. Tulburări de determinare a sexului, gena SRY m. | | | | | | | | | |
| INV102 | Genetica. Tulburări de determinare a sexului, gena SRY m. | | | | | | | | | |
| INV165 | Genetica.Displazia epifizară, multiplă, gena COMP m.f. | | | | | | | | | |
| HOR11 | Globulina de transport a hormonilor sexuali, SHBG | | | | | | | | | |
| BIO10 | Glucoza serică (glicemie) | | | | | | | | | |
| HOR21 | Gonadotropina corionică, hCG | | | | | | | | | |
| HEM05 | Grupa de sânge (AB0) | | | | | | | | | |