загрузка ...
RU
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

27.09.2019
Генетические исследования экспертного уровня от CENTOGENE (Germany) 



Тревожная ситуация в Молдове
  • Каждый год более 1.300 человек заболевают раком толстого кишечника или колоректальным раком (КРР)! Приблизительно у 5% (65 человек) – КРР наследственный. Носители мутаций в соответствующих генах, попадают в группу высокого риска КРР. Своевременное обнаружение мутаций позволяет принять необходимые меры.  
Что повышает риск КРР

Возраст
  • Более 50 лет (тем не менее, КРР может развиться и у молодых людей).
Пол
  • У женщин выше риск рака толстой кишки, у мужчин – прямой кишки.
Предопухолевые состояния
  • Некоторые типы колоректальных полипов.
Личная история болезни
  • Если родственник первой линии имеет КРР, то риск развития КРР сильно возрастает.
  • Наличие КРР в прошлом: даже если опухоль была полностью удалена в процессе лечения, повышается риск развития новой опухоли в другой части толстой кишки или прямой кишки.
  • Семейный аденоматозный полипоз.
  • Наследственный неполипозный КРР (синдром Линча).
  • Женщины с раком яичников, матки или молочной железы.
  • Наличие других опухолей в прошлом: лимфо­ма, рак яичек или эндометрия.
Хронические воспалительные заболевания кишечника
  • Неспецифический язвенный колит, болезнь Крона.
Болезни эндокринной системы
  • Сахарный диабет II типа
Курение 
 
Кому рекомендовано генетическое тестирование
  • Здоровым людям, у ближайших родственников которых обнаружены опухоли толстого кишечника и/или рака эндометрия в семье);
  • Пациентам с аденоматозным полипозом.
  • Пациентам с КРР или раком эндометрия при подозрении на наследственную природу заболевания.
Что означают результаты
  • Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает повышенную вероятность развития рака в течение жизни.
  • Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает что риск заболевания раком не превышает популяционный.
Что делать, если мутации обнаружены

У здорового человека
  • обсудить с врачом-онкологом и генетиком план профилактических и превентивных мероприятий;
  • обследовать ближайших родственников на наличие мутаций для выявления носительства;
  • обсудить с врачом-генетиком возможность планирования беременности для рождения здорового потомства;
Это возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития опухолевого процесса, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций.

У человека с КРР
  • уточнение диагноза и прогноза;
  • выбор стратегии и тактики лечения.
Как снизить риски
  • Отказ от употребления спиртного и табакокурения;
  • Контроль (снижение) веса, активный образ жизни и физические нагрузки
  • Питание с низким содержанием красного мяса (говядина, баранина, свинина) и переработанного мяса (колбасные изделия, мясные закуски), и большим количеством фруктов и овощей, цельного зерна;
  • Длительный прием противовоспалительных лекарственных средств (аспирин, целекоксиб).
Наименование исследования
  • CentoColon Extended Panel – лучшая комплексная панель включающая в себя самые важные гены, мутации в которых резко повышают риск развития КРР: APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
Метод исследования
  • Next generation sequencing (NGS) with Copy Number Variation (CNV), Deletion/Duplication Testing (MLPA/qPCR).
Подготовка к сдаче анализа
  • Не требуется.
Цены и сроки
  • 20.400 леев, 25 рабочих дней

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК - Заголовок сайта

keymeta

,keymeta

descmeta

descmeta