НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ РАЗНЫХ ОРГАНОВ
Генетические исследования экспертного уровня от CENTOGENE (Germany)
Приблизительно 5-10% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, связанных с высоким риском развития определённого типа опухоли в течение жизни человека. Раннее выявление мутаций, является первым фундаментальным шагом в диагностике, ведении и лечении людей и семей с наследственными раковыми синдромами.
Как выявить высокие риски
- Панель генов CentoCancer® предназначена для оценки потенциального риска развития одного или нескольких видов рака следующих локализаций: молочная железа, яичники, желудок, почки, поджелудочная железа, толстый кишечник, щитовидная железа, эндометрий, предстательная железа, пигментные (родимые) пятна.
- Здоровым людям с семейной историей онкологических заболеваний: рак с ранним началом, редкий рак, двусторонний рак или множественные первичные раковые заболевания.
- Здоровым людям без онкологических заболеваний в семье.
- Пациентам с диагностированным раком при подозрении на наследственную природу опухоли.
- Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает повышенную вероятность развития рака в течение жизни.
- Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает что риск заболевания раком не превышает популяционный.
У здорового человека
- обсудить с врачом-онкологом и генетиком план профилактических и превентивных мероприятий;
- обследовать ближайших родственников на наличие мутаций для выявления носительства;
- обсудить с врачом-генетиком возможность планирования беременности для рождения здорового потомства;
У пациента
- уточнение диагноза и прогноза;
- выбор стратегии и тактики лечения.
- CentoCancer® panel – лучшая комплексная панель включающая в себя 72 самых важных, тщательно отобранных генов, мутации в которых резко повышают риски развития рака в описанных выше органах: ABRAXAS1, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A,CHEK2, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, HNF1A, HNF1B, HNPCC6, HOXB13, KIT, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, RNF43, RPS20, SDHA SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3
- Bidirectional next-generation sequencing (NGS) of all 72 genes in the panel, including all coding regions and +/-10bp exon/intron boundaries. NGS-based CNV (Copy Number Variant) analysis for all genes. Low quality single nucleotide variants (SNVs) and all relevant deletion/insertion variants are confirmed by Sanger sequencing or MLPA/qPCR prior to reporting
- Не требуется.
- 25.500 леев, 25 рабочих дней