загрузка ...
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК КОЖИ (МЕЛАНОМА)

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК КОЖИ (МЕЛАНОМА)

29.10.2019
экспертная оценка рисков от CENTOGENE (Germany), мирового лидера в области генетического тестирования


 
ТРЕВОЖНАЯ СИТУАЦИЯ В МОЛДОВЕ
  • Более 980 человек заболевают каждый год. Приблизительно у 10% (100 человек) – рак наследственный, обусловленный мутациями в соответствующих генах.
ЧТО ПОВЫШАЕТ РИСК
  • Личная (семейная) история болезни.
  • Воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения солнца/солярии.
  • Многочисленные или необычные родинки (крупные родинки неправильной окраски и формы).
  • Светлая кожа, светлые или рыжие волосы, голубые глаза, веснушки.
  • Люди с определенными наследственными генетическими заболеваниями (пигментная ксеродерма, ретинобластома, синдром Ли-Фраумени, синдром Вернера, некоторые наследственные синдромы рака молочной железы и яичников).
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ТЕСТИРОВАНИЕ
  • Людям, чьи близкие родственники (брат, отец, сестра) страдали меланомой.
ЧТО ОЗНАЧАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ
  • Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает повышенную вероятность развития рака в течение жизни.
  • Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает что риск заболевания раком не превышает популяционный.
Важно
  • Не все обнаруженные мутации достоверно могут привести к развитию рака.
  • Результаты исследования всегда необходимо обсуждать с врачом-генетиком и/или врачом-онкологом.
НАИМЕНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Skin Cancer Panel – лучшая комплексная панель включающая в себя самые важные гены, мутации в которых резко повышают риск развития рака кожи (меланомы): CDKN2A, EPCAM, MC1R, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, POT1, PTCH1, XRCC3
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Next Generation Sequencing (NGS) with Copy Number Variation (CNV), Deletion/Duplication Testing (MLPA/qPCR).
ПОДГОТОВКА К СДАЧЕ АНАЛИЗА
  • Не требуется.
ЦЕНЫ И СРОКИ
  • 20.400 леев, 25 рабочих дней

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК КОЖИ (МЕЛАНОМА) - Заголовок сайта

keymeta

,keymeta

descmeta

descmeta